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La recherche clinique et l’innovation dans les établissements de santé sont essentielles pour le progrès médical. La recherche clinique a pour sujet d’étude l’homme sain ou malade, avec tout ce que cela implique en matière scientifique, sécuritaire et éthique. Elle recouvre ainsi un champ d’activités très large : les études physiologiques chez l’homme normal, l’épidémiologie et la recherche des causes des maladies, l’étude des mécanismes intervenant dans leur émergence et leur évolution et enfin les essais cliniques et thérapeutiques permettant de préciser l’efficacité de nouvelles stratégies diagnostiques ou thérapeutiques. La mise au point d’un nouveau médicament ou d’un protocole de soins est un processus long et coûteux, qui nécessite l’intervention d’un personnel hautement qualifié : de nombreux médecins, pharmaciens, biologistes et techniciens se côtoient au sein des équipes de chercheurs. Parmi ceux-ci, l’attaché de recherche clinique occupe une place stratégique : il se charge de mettre en place les essais cliniques, puis en assure le suivi, la surveillance et le contrôle aux plans scientifique, technique et réglementaire.

L’Attaché de Recherche Clinique ARC est en charge de la conception et du suivi des essais cliniques avant et après la commercialisation d’un médicament, en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.

L’ARC est l’interface entre le laboratoire pharmaceutique et le médecin investigateur et sa mission est donc très stratégique au sein de son organisation.

Sa fonction consiste donc à s’assurer de la qualité, de la fiabilité et de l’authenticité des données scientifiques recueillies dans le cadre de la réalisation des essais cliniques.

Son activité se recoupe en plusieurs étapes :

• sélectionner les praticiens participant aux essais ( hôpitaux ou cabinets de médecins de ville)
• présenter le protocole : mode d’administration (à avaler, en injection…), examens à réaliser, âge requis des patients volontaires…
• recueillir, analyser et valider les données avec les médecins investigateurs, pendant les essais cliniques
• veiller au respect de la procédure
• préparer et vérifier les lots de médicaments