Formation certifiante Chef de Projet Recherche Clinique

Cette formation certifiante (Executive Certificate) vise à former des professionnels à l’expertise du métier de Medical Science Liaison, en leur donnant une compréhension opérationnelle des Affaires Médicales et en facilitant une insertion professionnelle rapide grâce aux échanges avec des experts du secteur pharmaceutique.

Rentrée : 18 mai 2026

Durée : 8 jours répartis sur 7 mois

Modalité : 100% distanciel

Tarif : 3 700€

Certification : Bloc de compétences RNCP36611BC01 du titre   » Attaché(e) de recherche clinique « , niveau 7, code NSF 331n enregistrée au RNCP sous le numéro 36611, par décision d’enregistrement de France Compétences en date du 01 juillet 2022.

La validation du bloc 1 de la formation Chef de projet recherche Clinique, « Concevoir et gérer le système documentaire relatif à une étude clinique » permet la validation du bloc de compétence 1 de la formation ARC.

• À partir de Bac+4 avec une solide expérience professionnelle en recherche clinique
• Avec condition : Bac+3 avec une solide expérience professionnelle de plusieurs années dans la recherche clinique
• Très bonne maitrise de l’anglais

Professionnels ayant 3 à 5 ans d’expérience dans la Recherche Clinique,
Diplômés de formation scientifique ou médicale (M2 ou Phd biologie…) ou médicale (vétérinaire, pharmacien, médecin…)

La sélection des candidats est réalisée en 3 étapes :

1. Envoi du dossier de candidature en ligne (gratuit)
2. Entretien d’admission avec un test d’anglais (si dossier admissible)
3. Délibération du jury d’admission (se décide en se fondant sur le parcours du candidat, sa motivation ainsi que sur la pertinence de la formation choisie au regard du projet professionnel)

La formation chef de projet recherche clinique est finançable via :

• CPF
• France Travail
• OPCO
• autofinancement

Cycle intensif de formation associant :

• 56 heures de formation théorique + 1 heure de soutenance projet
• 1 semaine de 5 jours intensifs du lundi au vendredi
• 6 demi-journées pendant la période de suivi de 8 mois
• Stage pratique optionnel d’une durée de 2 à 6 mois en laboratoire, hôpital, URC, CIC, CRO…

En amont, préparation d’un cas de chef de projet.
En aval, coaching du projet professionnel pendant 8 mois, soutenance orale sur un cas pratique

Modules :

1 : Concevoir et gérer le système documentaire relatif à une étude clinique

2 : Réaliser les tâches du Chef de Projet et Contrôler la qualité d’un essai

3 : Manager le Projet, le personnel et le budget

4 : Concevoir, gérer et manager les données, la digitalisation et la décentralisation d’un essai clinique sur site et à distance

L’enseignement de la formation Chef de Projet RC repose sur une pédagogie éprouvée et des outils pédagogiques originaux vous aidant à comprendre et à mémoriser les sujets inscrits au programme :

• Cours interactifs, mise en situation, jeux de rôle
• L’organisation en distanciel associe une partie d’apprentissage en autonomie avec une classe virtuelle en fin de journée avec rappels des points et vérification des connaissances.

Le diplôme est délivré aux candidats ayant validé le contrôle continu, les compétences métiers,

Les compétences métiers sont évaluées par des mises en situation et des études de cas pratiques que doit soutenir le candidat.

Elles portent sur la structuration de la recherche clinique, le contrôle qualité, les tâches du CDP, la gestion de projet, le management d’équipe, la gestion, négociation de budget et personnel, ainsi que les outils du CDP.

L’immersion en entreprise est validée par :

• la validation et le rapport de stage
• une soutenance orale en cas de prise de poste direct ou d’évolution en interne

La formation Chef de Projet Clinique offre des débouchés pour les profils scientifiques possédant une expérience significative dans les essais cliniques. Elle constitue une évolution logique des métiers d’ARC ou de spécialiste réglementaire souhaitant se développer davantage à l’international dans un environnement dynamique en pleine croissance :

• Chef de projet clinique
• Project manager
• Coordinateur de projet
• Responsable d’études cliniques
• Clinical study manager
• Clinical program leader
• Global clinical development lead
• Gestionnaire de projet clinique

Ils accueillent nos stagiaires et diplômés :
(liste non-exhaustive)

AB Science, Arcagny-Gineco, Ascopharm, Aixial, Axonal Biostatem, CERC Europe, LabCopCovance, Fondation Rothschild, ICON, Inserm, IQVIA, Jansen, Keyrus, Lactarium, Parexel, PPD, PRAHS,Unicancer, Syneos, Bichat, Beaujon, Cochin, Henri Mondor, Hopital des Armés de Percy, Institut Gustave Roussy, Institut Montsouris, Lariboisière, Necker, Pitié-Salpétrière, Paul Brousse, Pompidou, Robert Debré, Saint-Antoine, Saint-Joseph, Saint-Louis, Hôpitaux et CRO en province : Lyon, Maseille, Bordeaux, Toulouse, Nice, Amiens, Nantes, Rouen, Lille…

De Vinci Executive Education accompagne les candidats en situation de handicap pour leur inscription au sein de la formation choisie.  Si vous êtes en situation de handicap temporaire ou permanent, ou si vous souffrez d’un trouble de santé invalidant, De Vinci Executive Education veille au meilleur déroulement possible de votre formation et de votre intégration.

Pour plus d’infos : [email protected]

Le chef de projet (CDP) clinique est le pilote d’un essai clinique. Il excelle en communication car il est le lien entre différents départements.

Le CDP possède une vaste capacité de management et de planification. C’est un métier exigeant mais très stimulant; chaque jour est différent ! Les personnes ayant une curiosité scientifique et un goût pour l’innovation se sentiront comblées en exerçant cette position !

Camille Muller
Chef de Projet RC, Iris Pharma