Tout savoir sur le métier de ARC Manager

Dans un environnement où la recherche clinique est essentielle pour le développement de nouveaux traitements et médicaments, l’ARC Manager joue un rôle crucial. Chargé de superviser et de coordonner les équipes d’attachés de recherche clinique, il assure la gestion efficace des essais cliniques et garantit le respect des protocoles et des réglementations. La formation Attaché de Recherche Clinique DeVinci Executive Education vous dotera des compétences nécessaires pour exceller dans ce rôle stratégique, en vous formant aux meilleures pratiques en gestion des essais cliniques et en réglementation. Découvrez ce métier d’avenir dans cette fiche complète.

L’ARC Manager (Attaché de Recherche Clinique Manager) est responsable de la supervision et de la coordination des attachés de recherche clinique au sein des établissements de recherche. En tant qu’expert en gestion des essais cliniques, il veille à la conformité des études avec les protocoles, les bonnes pratiques cliniques et les réglementations en vigueur. Son rôle est essentiel pour garantir la qualité des données recueillies et la réussite des essais cliniques.

⭐ Supervision des équipes : Encadrer et coordonner les équipes d’attachés de recherche clinique pour assurer une gestion efficace des essais cliniques.

⭐ Planification des essais cliniques : Collaborer avec les investigateurs pour planifier et mettre en place les essais cliniques selon les protocoles établis.

⭐ Gestion des documents : Assurer la gestion et l’archivage des documents essentiels à la conduite des essais cliniques.

⭐ Contrôle de la qualité : Veiller à la conformité des essais avec les protocoles, les bonnes pratiques cliniques (BPC) et les réglementations en vigueur.

⭐ Collecte et gestion des données : Assurer la collecte, la gestion et l’analyse des données cliniques pour garantir leur qualité et leur intégrité.

⭐ Formation et développement : Former et encadrer les attachés de recherche clinique pour garantir leur compétence et leur conformité aux standards de qualité.

⭐ Communication avec les sponsors : Assurer une communication régulière et efficace avec les sponsors et les partenaires de recherche.

⭐ Connaissance approfondie des bonnes pratiques cliniques et des réglementations.

⭐ Compétences solides en gestion de projet et en leadership.

⭐ Capacité à analyser et interpréter des données cliniques.

⭐ Excellentes compétences en communication et en gestion des relations.

⭐ Orientation vers les détails et capacité à assurer la qualité et l’intégrité des données.

⭐ Adaptabilité et agilité pour évoluer dans un environnement en constante évolution.

⭐ Former des professionnels capables de coordonner et de gérer efficacement des essais cliniques

⭐ Préparer les participants à garantir la conformité des essais avec les bonnes pratiques cliniques et les réglementations.

⭐ Développer les compétences nécessaires pour analyser et interpréter des données cliniques.

⭐ Fournir une expertise pratique en gestion de projet et en coordination d’équipe pour conduire des essais cliniques réussis.

⭐ Encourager l’innovation et la rigueur scientifique dans la conduite des essais cliniques.

⭐ Créer un réseau professionnel solide, permettant aux diplômés de continuer à évoluer dans leur carrière après le programme.