Tout savoir sur le métier de Coordinateur de Recherche Clinique

Dans un environnement où la recherche clinique est essentielle pour le développement de nouveaux traitements et médicaments, le Coordinateur de Recherche Clinique joue un rôle crucial. Chargé de superviser les essais cliniques, il assure la coordination entre les différents acteurs, garantit le respect des protocoles et veille à la qualité des données collectées. La formation Attaché de Recherche Clinique DeVinci Executive Education vous dotera des compétences nécessaires pour exceller dans ce rôle stratégique, en vous formant aux meilleures pratiques en gestion des essais cliniques et en réglementation. Découvrez ce métier d’avenir dans cette fiche complète.

Le Coordinateur de Recherche Clinique est responsable de la gestion et de la coordination des essais cliniques au sein des établissements de recherche. En tant qu’expert en recherche clinique, il assure la liaison entre les investigateurs, les patients et les sponsors, et veille à ce que les études se déroulent conformément aux protocoles et aux réglementations en vigueur. Son rôle est essentiel pour garantir la validité scientifique et l’intégrité des données recueillies.

⭐ Planification des essais cliniques : Collaborer avec les investigateurs pour planifier et mettre en place les essais cliniques selon les protocoles établis.

⭐ Coordination des équipes : Superviser et coordonner les équipes impliquées dans les essais, y compris les investigateurs, les infirmiers et les techniciens.

⭐ Gestion des documents : Assurer la gestion et l’archivage des documents essentiels à la conduite des essais cliniques.

⭐ Suivi des patients : Coordonner le recrutement, le suivi et la gestion des patients participant aux essais cliniques.

⭐ Contrôle de la qualité : Veiller à la conformité des essais avec les protocoles, les bonnes pratiques cliniques (BPC) et les réglementations en vigueur.

⭐ Collecte et gestion des données : Assurer la collecte, la gestion et l’analyse des données cliniques pour garantir leur qualité et leur intégrité.

⭐ Communication avec les sponsors : Assurer une communication régulière et efficace avec les sponsors et les partenaires de recherche.

⭐ Connaissance approfondie des bonnes pratiques cliniques et des réglementations.

⭐ Compétences solides en gestion de projet et en coordination d’équipe.

⭐ Capacité à analyser et interpréter des données cliniques.

⭐ Excellentes compétences en communication et en gestion des relations.

⭐ Orientation vers les détails et capacité à assurer la qualité et l’intégrité des données.

⭐ Adaptabilité et agilité pour évoluer dans un environnement en constante évolution.

⭐ Former des professionnels capables de coordonner et de gérer efficacement des essais cliniques

⭐ Préparer les participants à garantir la conformité des essais avec les bonnes pratiques cliniques et les réglementations.

⭐ Développer les compétences nécessaires pour analyser et interpréter des données cliniques.

⭐ Fournir une expertise pratique en gestion de projet et en coordination d’équipe pour conduire des essais cliniques réussis.

⭐ Encourager l’innovation et la rigueur scientifique dans la conduite des essais cliniques.

⭐ Créer un réseau professionnel solide, permettant aux diplômés de continuer à évoluer dans leur carrière après le programme.